서울바이오C&V는 충북 청주시에 200평 규모의 국제규격의 첨단 시설 갖춘 비임상평가연구소를 공식 개소한다고 13일 밝혔다.
신설된 비임상평가연구소는 글로벌 규격의 최신 하드웨어와 GLP 운영지침(SOP) 기준의 소프트웨어를 갖추고 in-vivo 및 실시간 연계 분석 가능한 in-vitro 등 비임상수탁전문기관(CRO) 서비스를 통해 국내외 제약·바이오, 보조제, 기능식품, 기타 등 산업에서 신약개발과 바이오산업을 지원하게 된다.
연구소는 마우스 약 5000두와 랫드 약 1500두를 동시 사육할 수 있는 실험동물 구역을 갖추고 있으며, 다양한 분석 실험이 연계될 수 있도록 체계적이고 유기적 운영 기반이 구축됐다.
서울바이오C&V는 현재 주력사업인 GLP기관 기반 구축 및 지정, 시설검증(Validation), AAALAC-I 인증 컨설팅 등에서 축적한 기술과 사후 관리 노하우를 바탕으로 연구소가 설립 초기부터 전문성 확보해 시장 우위를 확보했다. 회사는 오랜 기간 숙련된 GLP 및 Non-GLP 경력 책임자와 전문 인력으로 GLP 기준에 따른 절차적 투명성이 확보된 운영을 통해 실험동물 사육 및 시험결과에서 높은 신뢰도를 유지할 것으로 기대하고 있다.
서울바이오C&V 비임상평가연구소는 개소와 동시에 글로벌 인증기구인 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC-I)의 자격 획득 추진으로 동물의 관리와 사용 운영 지침에 대해 공개적 자세로 동물 윤리와 복지 준수를 기본적으로 확보할 계획이다. 의약품, 건강기능식품, 화장품, 의료기기 등 다양한 분야의 물질 개발 과정에서 의뢰자의 요구에 부합하는 완전성 확보에 필수적인 기초시험, 분석, 연구개발 서비스 제공을 통해 국내외 연구개발 파트너들의 핵심 지원 역할을 수행하게 된다.
/엄경철 선임기자eomkc@cctimes.kr
